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请分析如何看待癌胚抗原(CEA)定量值偏高?


某男性,58岁,于2005年5月9日检查消化道六项结果显示:癌胚抗原(CEA)定量偏高[9.14ug/L](其中正常值为0-3.4 ug/L),乙肝两对半全阴,肝肾功能及血尿常规、胸部正位片、心电图、肝胆脾胰B超均未见异常,两周后行电子胃镜检查(结果:慢性浅表性胃炎)及结肠镜检查(结果:未见异常),复查CEA定量仍稍偏高[3.62ug/L],患者有多年吸烟史及就餐不定时习惯,但没有饮酒的习惯,疑长期吸烟及慢性浅表性胃炎所致CEA定量值偏高,建议定期复查CEA定量及胸部正位片,少抽烟,注意饮食,按时就餐,同时注意大便情况,如有胃肠不适及便血等异常,请及时到消化内科进一步检查、治疗。
2006年8月29日检查CEA定量仍偏高[6.29ug/L],肝脏B超结果:疑肝内钙化灶或肝血管瘤(7×6mm),乙肝两对半全阴,肝肾功能及血尿常规、胸部正位片、心电图、心脏彩超、胆脾胰B超均未见异常,经详细了解患者近两年来体重没有明显变化,亦未诉胃肠明显不适、咳嗽及大小便异常,一般情况良好,请问各位如何看待癌胚抗原(CEA)定量值偏高?CEA定量值几次结果均高于正常值的两倍或三倍,请问还应作如何处理?请各位消化内科高手指点,谢谢!

leighchung 于 2006-8-29 23:50

我建议做胃液癌胚抗原检测
胃液癌胚抗原检测的临床意义
胃镜及其活检存在假阴性,血清CEA测定诊断胃癌和食管癌又受许多因 素影响,为弥补上述不足,特测定胃液CEA值,以期能寻找一条胃癌及食管癌新的诊断途径 。

1 材料与方法

1.1 仪器设备:纤维内镜XQ30,喷射充管PW-6P由日本欧林巴斯提供:癌胚 抗原RIA或IRMA药盒由北京401所提供:SN-682,γ免疫计数器由上海核福光电仪器有限公 司提供。
1.2 检测对象:连续选择胃镜检查拟诊胃癌、食管癌和胃溃疡的患者61例,同期无上述病 变的26例受检查为对照组,男54例,女33例,年龄27~75岁,平均49.7岁。所有患者均以 检查结果为诊断依据。
1.3 标本收集:所有87例受检查时于胃底粘膜湖内取胃液2ml,同时对拟诊胃癌、食管癌 和胃溃疡者于病灶处取组织4块用福尔马林液固定送病检。
1.4 检测方法:所有受检胃液均用RIA或IRMA法测定CEA值。标本预处理按药盒说明书进行 ,每批均作标准管与质控管,结果均符合标准。
1.5 资料处理:本组结果用±s表示,并用“美国SDAS2.0统计设计与分析系统 ”进行均数间非配对t检验。

2 结 果

表1 各组受检查胃液CEA含量


受检组别 例数 CEA值(ng/ ml) 与对照组比较P值
对照组 26 2.0±0.95
胃癌组 26 76.8±42.89 <0.01
食管癌组 16 41.9±53.08 >0.05
胃溃疡组 19 38.6±47.49 >0.05

各组受检查胃液CEA含量见表1。由表1可见,胃癌患者胃液CEA测定值明显高于 对照组和胃溃疡组(P<0.01);食管癌与胃癌组间存在差异性(P<0.05),食管癌患者胃液 CEA测定值低于胃癌患者;食管癌组和胃溃疡组之间CEA测定值无显著差异性(P>0.05);食 管癌和胃溃疡组测定值虽然高于对照组,但无显著差异性(P>0.05)。
3 讨 论

  癌胚抗原(CEA)是一组来自于肿瘤自身的分子量不同的异性糖蛋白,具有较大特 异性[1—3]。人血清CEA过去已有许多研究,其值增高多见于胃肠道和其它位置的 恶性 肿瘤及一些非恶性状态,如肝脏疾病、胃肠道炎症、感染、创伤、胶原性疾病、肾脏损害、 吸烟等。但对于胃癌、食管癌患者胃液CEA含量的研究尚少。本组结果表明,胃癌患者胃液C EA测定值明显高于对照组、食管癌组和胃溃疡组,说明胃液CEA值测定对胃癌,尤其是良恶 性溃疡的诊断与鉴别诊断的价值是肯定的,这与血清CEA检测的临床意义一致[4]。 另外,食管癌患者胃液CEA测定值虽然与对照组、胃溃疡组相比不具有显著性差异,但其绝 对值却高于对照组和胃溃疡组,低于胃癌组,说明胃液CEA值增高对食管癌诊断具有一定的 参考价值,当胃液CEA值增高时应注意有无食管癌的存在。总之,胃液CEA增高可作为胃癌和 食管癌,尤其是胃癌诊断的辅助指标。

按以上所说是可以进一步行胃液CEA检测,但假如其测定量是轻度异常,又应作如何解释?
按患者目前情况来说,能否考虑其检查结果问题不大,不需作其他处理?

CEA不只在肺癌,结肠癌,胰腺癌等肿瘤时升高,在好多非肿瘤疾病时也可以升高,例如肺气肿,哮喘,特别在肝硬化,肝炎时,升高的更加明显。单纯的CEA升高只要观察就可以,不要有太大的心理负担。另外说句题外话,今天我的一个患者因为左肺感染,抗炎治疗两周复查,炎症吸收了一半,但仍有一些,密度较高,查了一个CEA,竟然400多,弄得我现在不知道该下什么诊断

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